Descrizione:

AVVERTENZE
Questo farmaco deve essere impiegato solamente per l'herpes labiale presente sulle labbra. Questo medicinale non e' raccomandato per l'applicazione sulle membrane mucose, come nella bocca, sugli occhi o sulla vagina, in quanto puo' essere irritante. Prestare particolare attenzione ad evitare l'introduzione accidentale nell'occhio. Si raccomanda chele persone con forme particolarmente gravi di herpes labiale ricorrente consultino il medico. L'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' accade occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante. Si raccomanda che coloro che soffrono di herpes labiale evitino la trasmissione del virus in particolar modo quando sono presenti le lesioni attive (per esempio lavandosi le mani prima e dopo l'applicazione della crema).Nei pazienti gravemente immunocompromessi (ad esempio pazienti con AIDS o trapiantati di midollo osseo), non e' raccomandato l'uso di questomedicinale. Questi pazienti devono essere incoraggiati a consultare un medico in merito al trattamento di qualsiasi infezione. Questo farmaco contiene: 600 mg di glicole propilenico per tubo da 3 g; alcool cetostearilico: puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite dacontatto); 22,5 mg di sodio laurilsolfato per tubo da 3 g. Sodio laurilsolfato puo' causare irritazione della pelle (sensazione di pizzicore o bruciore) o intensificare le reazioni sulla pelle causate da altrimedicinali quando applicati sulla stessa area.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antivirali per uso topico.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo, al valaciclovir o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di eta' inferiore ai 12 anni.
DENOMINAZIONE
VIRACTIVE 5% CREMA
ECCIPIENTI
Polossamero 407, alcool cetostearilico, sodio laurilsolfato, vaselinabianca, paraffina liquida, glicole propilenico, saccarosio monopalmitato, acqua depurata.
EFFETTI INDESIDERATI
La seguente convenzione e' stata impiegata per la classificazione degli effetti indesiderati in termine di frequenza: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100 e < 1/10), non comune (>= 1/1.000 e < 1/100), raro(>= 1/10.000 e < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Dati provenienti da studi clinici sono stati usati per assegnare le categorie di frequenza alle reazioni avverse osservate durante gli studi clinici effettuati con aciclovir 3% unguento oftalmico. A causa della natura degli eventi avversi osservati, non e' possibile determinare in maniera univoca quali eventi siano correlati alla somministrazione del farmaco e quali siano correlati alla malattia stessa. I dati provenientidalle segnalazioni spontanee sono stati utilizzati come base per determinare la frequenza di quegli eventi rilevati dalla farmacovigilanza successiva all'immissione in commercio. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: bruciore o dolore transitori dopo applicazione di questo medicinale, cute secca o esfoliazione cutanea, prurito; raro: eritema, dermatite da contatto a seguito dell'applicazione. Dove sono stati condotti test di sensibilita', veniva dimostrato che lesostanze che davano fenomeni di reattivita' erano i componenti dellacrema base piuttosto che l'aciclovir. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilita' di tipo I che includono angioedema ed orticaria. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatorisanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospettatramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Durante la gravidanza e l'allattamento questo medicinale 5% crema deveessere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato conlui il rapporto rischio/beneficio nel singolo caso. Gravidanza: l'usodi aciclovir deve essere preso in considerazione solo se i benefici potenziali superano la possibilita' di rischi non noti, tuttavia l'esposizione sistemica ad aciclovir dovuta all'applicazione topica di aciclovir crema e' molto bassa. Uno studio registrativo post-marketing sullagravidanza con aciclovir ha documentato gli esiti della gravidanza nelle donne esposte a qualsiasi formulazione di aciclovir. Le conclusioni dei dati registrativi non hanno evidenziato un incremento del numerodi anomalie congenite nei soggetti esposti ad aciclovir rispetto allapopolazione generale, e le anomalie congenite osservate non hanno rivelato caratteri di unicita' o concordanza tali da suggerire una possibile causa comune per la loro insorgenza. La somministrazione sistemicadi aciclovir in test standard accettati a livello internazionale nonha prodotto effetti embriotossici o teratogeni in conigli, ratti o topi. In un test non standard nei ratti, sono state osservate anomalie fetali ma solo in seguito a dosi sottocutanee talmente elevate da indurre una tossicita' materna. La rilevanza clinica di questi rilievi e' incerta. Allattamento: dati limitati sugli esseri umani dimostrano che il farmaco passa nel latte materno dopo la somministrazione sistemica.Tuttavia, la dose ricevuta da un neonato allattato dopo l'uso da partedella madre di aciclovir crema non sarebbe significativa. Fertilita':non sono disponibili dati relativi agli effetti di aciclovir in cremasulla fertilita' della donna. Aciclovir in crema non ha dimostrato diavere effetto sul numero, la morfologia e la motilita' degli spermatozoi nell'uomo.
INDICAZIONI
Questo farmaco 5% crema e' indicato nel trattamento delle infezioni davirus herpes simplex delle labbra (herpes labialis ricorrente).
INTERAZIONI
Non sono state identificate interazioni clinicamente significative.
POSOLOGIA
Adulti e bambini adolescenti (eta' maggiore di 12 anni): questo medicinale 5% crema deve esser applicato 5 volte al giorno ad intervalli dicirca 4 ore omettendo l'applicazione notturna. La crema deve essere applicata il piu' precocemente possibile, preferibilmente durante le fasi piu' precoci (prodromi o eritema). Comunque, il trattamento puo' essere iniziato anche nelle fasi successive (papule o vescicole). Il trattamento deve continuare per almeno 4 giorni. Qualora la guarigione nonavvenga, il trattamento puo' essere prolungato fino ad un massimo di10 giorni. Se dopo 10 giorni le lesioni sono ancora presenti e' consigliabile che i pazienti consultino il medico. I pazienti devono lavarele mani prima e dopo l'applicazione della crema ed evitare di sfregareinutilmente le lesioni o di toccarle con un asciugamano al fine di evitare il peggioramento o la trasmissione dell'infezione. Bambini di eta' inferiore ai 12 anni: la sicurezza e l'efficacia di questo farmaconon sono state studiate in pazienti con eta' inferiore ai 12 anni. Pazienti con insufficienza renale o epatica: aciclovir viene eliminato principalmente per via renale, ma l'assorbimento sistemico di aciclovirdopo applicazione topica e' trascurabile. Di conseguenza, non e' richiesta alcuna modifica della dose in pazienti con insufficienza renale oepatica.
PRINCIPI ATTIVI
100 g di crema contengono: 5 g di aciclovir (pari a 50 mg di aciclovirin ogni g di crema).

codice: 038883017